Nedslående nyt denne gang
Fredag d. 19.2.2010 skulle jeg igen på onkologisk afd. til evaluering af behandlingen, svar på blodprøver og evt. udlevering af ny kemo.
Ca125 var blevet målt 2 gange i de forløbne uger, første gang (for 14 dage siden) havde den holdt sig stabilt på de 4300, men anden gang, som var dagen
før lægesamtalen, var den desværre lige hoppet op på 4600, så det var surt at få det at vide! Samtidig med det havde jeg det også rigtigt dårligt den dag,
hvor vi var til samtalen – meget kvalme og meget træt og udmattet.
Så overlægen mente, at vi skulle stoppe med den nuværende kemobehandling, da han vurderede, at den var effektløs. Jeg bragte så selv behandling med
Avastin på banen, men det mente overlægen nærmest var for meget ubehag og besvær i min situation, da der ifølge ham kun ville være ca. 10% chance
for, at det ville have en effekt på min sygdom. Men jeg sagde til ham, at jeg var villig til at gennemgå noget mere ubehag og bad ham skrive til Second
Opinion-udvalget, som er dem, der indstiller til behandlingen med Avastin i Vejle.
Samtidig foreslog Anders, at jeg da lige så godt kunne fortsætte med 1 x kemopiller mere i ventetiden, da jeg jo tidligere har vist mig at være en langsom
snegl til at reagere på nogle typer kemo. Så det blev også sat i gang.
Vi talte også kortvarigt omkring regional kemobehandling i Frankfurt, men der så overlægen da nærmest helt sur ud og sagde, at det gav han ikke noget
for – og i øvrigt gav han heller ikke så meget for Avastin-behandlingen i Vejle, men det var dog lidt bedre en Frankfurt…..
Så alt i alt en noget speciel samtale – det virkede som om at han syntes, at vi bare skulle indstille behandlingen af mig nu og så måtte tingene jo gå på den
uundgåelige måde. Men det var hverken Anders eller jeg nu helt indstillede på, at det skulle være lige nu – uden yderligere kamp eller forsøg.
Så derfor – er der nogen blandt læserne, der har hørt om “spændende” behandlingsmuligheder, nye typer kemo eller andet, som I tænker, at jeg og min
min familie gerne vil høre om?
Så sig endelig til – I kan jo skrive om det i kommentarfeltet her på hjemmesiden eller sende mig en mail…..
Hej Susanne ( og Anders )
Vi har fulgt dig her på afstand og føler meget for din situation. Det er en hård situation og de fleste læger har heldigvis en positiv indgangsvinkel til deres patienter.
Lægen, du omtaler her den 19. februar er for os at se, en du ikke overhoved ikke skal ” lytte ” efter.
Min kone Tove har for nogle år siden 2007/08 fået sygdommen knoglemarvskræft og har i perioden siden fået behandling i Vejle Sygehus med en enkelt henvisning til Århus.
Vi har virkeligt været glade og tilfredse med dette, idet VS er seriøse, fagligt dygtige, effektive samt meget hjælpsomme, venlige og forstående. Ikke noget man kan forvente at møde alle steder.
Jeg ved godt at din og Toves situation ikke kan sammenlignes, men såfremt du på nogen måde kan komme til Vejle og ind i en behandling der, ville der måske åbne sig nogle andre muligheder.
Det sidste års tid har Tove været til kontrol hver måned og hendes sygdom er heldigvis i bero, således at hun lever en normal tilværelse under medicin af nogenart.
Når vi er på VS, det skal vi igen på tirsdag, har vi talt i tiden løb med mange forskellige patienter. Næste alle har kun positive fortællinger om VS og har også i det store hele fået styr på deres sygdom.
Jeg kunne godt unde, at du kan få muligheden for at få en konsultation i Vejle.
Som jeg husker og kender Anders kunne han godt få det ” presset igennem ”
Vi håber på det bedste og mange hilsner fra
Tove og Johnny Sørensen
( Tidligere C-medlemmer )
75581093 / 25886580